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2020年4月3日医疗晨报

发布时间:2020-04-03

今日要闻

 

综合医讯+

截至2020-4-2 20:33全国数据统计新型冠状病毒累计确诊病例82771例,现存疑似病例841例,死亡人数3327例,治愈人数76610例。以下是综合医讯。

 

1、新冠肺炎成人类面临的第一个冠状病毒大流行

 

42日,国务院联防联控机制就新冠肺炎疫情防控与医疗国际合作举行发布会。中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友表示,对入境人员隔离观察主张集中隔离观察,不主张居家隔离。世卫组织总干事谭德塞41日表示,过去5周,确诊病例接近爆发性增长,几乎所有国家和地区都报告了确诊病例。在未来几天内,确诊病例将超过100万,死亡病例将超过5万。新冠肺炎成人类面临的第一个冠状病毒大流行。(中国政府网、人民日报)

 

2、克强总理:当前加大困难群体保障力度十分紧要

 

“当前对低收入群体特别是困难群体加大保障力度十分紧要。”李克强总理331日在国务院常务会议上强调,“在国内外疫情对我国经济造成严重冲击的当下,必须加大对低收入群体特别是困难群体基本生活的保障力度。只有兜牢基本底线,才能安稳社会民心。”当天会议确定,从36月,将社会救助和保障标准与物价上涨挂钩联动机制的每月价格临时补贴标准提高1倍,并将孤儿、事实无人抚养儿童和符合条件的参保失业人员纳入政策范围。增加的补贴资金由中央财政按比例补助和在失业保险基金列支。上述政策覆盖人群超过6700万人。(政府网)

 

3、求是刊文:全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全

 

新冠肺炎疫情发生以来,药品监管部门遵照习近平总书记重要讲话精神和党中央、国务院决策部署,努力发挥国家新冠肺炎药品医疗器械应急平台作用,积极服务药品疫苗研发,加快药品医疗器械应急审评审批,强化质量安全监管,全力为做好疫情防控工作提供保障。(NMPA

 

4、广东药监发布通知规范应急审批过程中涉及的注册检验

 

广东药监局转发药监总局关于医疗器械检验工作规范的通知,并就医疗器械注册检验有关要求明确六条意见。一、辖区内承担医疗器械防护用品检验检测机构的监督指导。二、检验机构应当建立信息公示平台。三、优先完成医疗器械应急审批涉及的注册检验工作。四、具有医疗器械检验资质,在其承检范围内进行检验,并对申请人提交的产品技术要求进行预评价。五、依据产品技术要求对相关产品进行注册检验。六、注册审查过程中涉及补充检验要求的,应由原检验机构进行检验。(广东药监)

 

5、安徽发布第二类医疗器械优先审批申请审查结果公示

 

安徽省药监局对第二类医疗器械优先审批申请进行了审查,拟同意以下申请项目进入优先审批程序,现予以公示。公示产品名称:口腔数字印模仪。申人:合肥美亚光电技术股份有限公司;安徽省科技计划项目验收证书编号:15CZZ02022;项目名称:数字化口腔成套技术与装备研制;公示时间:202042日至2020413 日(安徽药监)

 

62019年云南处理违规医药机构9470追回医保基金3.74亿元

 

331日,云南省医疗保障局举行“打击欺诈骗保维护基金安全”集中宣传月启动仪式,据介绍,2019年全省各级医保部门实现定点医药机构现场检查全覆盖,处理违规医药机构9470家,解除服务协议104家,追回医保基金3.74亿元(其中追回定点医药机构违规费用3.5亿元,追回参保人员违规费用0.24亿元),兑现举报奖励6.46万元,公开曝光典型案例120件,有效维护了医保基金安全。(国家医保局)

 

7、疾病预防控制局发布儿童青少年新冠肺炎疫情期间近视预防指引

 

因新冠肺炎疫情,全国各级各类学校延迟开学,儿童青少年正在经历一个特殊的假期。疫情期间,儿童青少年户外活动减少,电子产品使用过多,增加近视发生和进展的风险。为指导新冠肺炎疫情期间儿童青少年近视预防,疾病预防控制局组织安徽医科大学公共卫生学院、北京市疾控中心等相关专家,制定了本指引。包括以下几条一、线上学习期间近视预防;二、复学后近视预防;三、疫情期间验光配镜卫生防护。(疾病预防控制局)

 

8、新冠肺炎患者会留下“后遗症”吗?

 

近日,英国《星期日泰晤士报》援引英国重症监护医学院的研究指出,重症新冠肺炎治愈者由于受到病毒攻击和抢救治疗,肺部可能留下较大创伤,还有17%的重症患者出现了“急性呼吸窘迫综合征”(ARDS)。即使治愈,这些损害也会持续数年,甚至需要长达15年的时间才能恢复。结合目前研究发现,新冠病毒确实会使肺脏呈现不同程度的病变,比如肺部表现为弥漫性肺泡损伤伴纤维黏液性渗出,以及肺透明膜形成,但肺间质纤维化程度并没有非典型肺炎患者那样严重。(生命时报)

 

9、美国开发新腕部替代物

 

手腕是非常复杂的关节,尽管已存在人造腕,但植入物代替还是未能突破。近期据称有一种新的腕部替代物可以提供更完整、更自然的运动范围。该设备被称为KinematX全腕植入物,由纽约特殊外科医院的外科医生和布朗大学生物工程实验室历时30年设计开发获得FDA的批准。他们创建并利用了3D运动分析系统来研究自然手腕在各种频繁进行的活动中的运动方式。在做诸如扔球,敲钉子或倒水的动作时,手腕实际上结合了沿两个平面的运动。他们指出,这就是许多植入物在安装几年内失败的原因。(cnBeta

 

10、制药及医疗器械研发为主的技术公司

 

近日,以制药及医疗器械研发为主的技术公司药明康德,发布2020年度非公开发行A股股票预案。本次非公开发行A股股票的数量不超过7500万股,总额不超过65.28亿元。将用于投资无锡、上海与常州合全药业多个研发平台项目以及全球研发中心及配套项目。从药明康德2019年年报显示,去年营收增长,但净利下滑。(中国财经网)