文章来源：赛柏蓝器械

近两年，各地纷纷出台医药代表管理相关文件，加强监管。医药代表行业过去经历了较长时间的“野蛮生长”阶段。而在新的监管模式下，切割销售属性、推进专业化转型成为医药代表管理的重要方向。

此外，药械企业也承担着规范医药代表行为的重要责任。

在新要求下，药械生产经营企业难以在医药代表违规行为的背后“隐身”，根据多地规定，医药代表违规被揪出后，其所在企业也将视情节严重程度受到通报、约谈或暂停采购等处罚。企业需要建立长效机制、有效引导医药代表合规开展工作。

《广东省医疗保障局关于做好“港澳药械通”医疗服务价格项目有关工作的通知》自2024年3月1日起实施，有效期5年。

“港澳药械通”医疗服务价格项目实行备案管理。“港澳药械通”医疗服务价格项目在指定医疗机构使用。卫生健康部门确定的指定医疗机构备案后的“港澳药械通”医疗服务价格项目可在本机构中使用，不纳入广东省基本医疗服务和市场调节价服务价格项目目录管理，由医疗机构和患者按自费单独结算。指定医疗机构和备案项目依托的“港澳药械通”医疗器械以药监部门批准的实施范围为准，中止使用授权或逾期未续的，备案的“港澳药械通”医疗服务价格项目自动失效。

此外，鼓励“港澳药械通”药品和医用耗材在平台上采购。鼓励指定公立医疗机构使用纳入“港澳药械通”的药品和医用耗材通过采购平台采购。发挥集团采购规模效应，支持以区域联盟、医院联合等方式开展带量采购，实施梯度价格，量价挂钩，构建市场主导、多方参与的“港澳药械通”药品和医用耗材的价格形成机制。