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最新!国家药监局器审中心发布39项医疗器械注册审查指导原则(附文件下载)

发布时间:2025-12-05

12月1日,国家药监局器审中心官网发布39项医疗器械注册审查指导原则(详见附件)。

 

 

附件

1.电动牵引装置注册审查指导原则(2025年修订版)

2.紫外治疗设备注册审查指导原则(2025年修订版)

3.红外线治疗设备注册审查指导原则(2025年修订版)

4.中频电疗产品注册技术审查指导原则(2025年修订版)

5.一次性使用心电电极注册审查指导原则(2025年修订版)

6.心电图机产品注册审查指导原则(2025年修订版)

7.病人监护产品(第二类)注册审查指导原则(2025年修订版)

8.医用电动吸引器注册审查指导原则(2025年修订版)

9.酶联免疫分析仪注册审查指导原则(2025年修订版)

10.第二类腹腔镜手术器械产品注册审查指导原则(2025年修订版)

11.硬性光学内窥镜(自然孔道类)注册审查指导原则(2025年修订版)

12.视野计注册审查指导原则(2025年修订版)

13.可见光谱治疗仪注册审查指导原则(2025修订版)

14.裂隙灯显微镜注册审查指导原则(2025年修订版)

15.动态血压测量仪注册审查指导原则(2025年修订版)

16.动态心电图机注册审查指导原则(2025修订版)

17.手术无影灯注册审查指导原则(2025年修订版)

18.红外乳腺检查仪注册审查指导原则(2025年修订版)

19.电动轮椅车注册审查指导原则(2025年修订版)

20.红外耳温计注册审查指导原则(2025年修订版)

21.小型压力蒸汽灭菌器注册审查指导原则(2025年修订版)

22.输液泵注册审查指导原则(2025年修订版)

23.中央监护软件注册审查指导原则(2025年修订版)

24.半导体激光治疗设备(第二类)注册审查指导原则(2025年修订版)

25.超声多普勒胎儿监护仪注册审查指导原则(2025年修订版)

26.超声理疗设备注册审查指导原则(2025年修订版)

27.超声多普勒胎儿心率仪注册审查指导原则(2025年修订版)

28.超声洁牙设备注册审查指导原则(2025年修订版)

29.血管内球囊扩张导管用球囊充压装置注册审查指导原则(2025年修订版)

30.子宫输卵管造影球囊导管注册审查指导原则(2025年修订版)

31.验光仪注册审查指导原则(2025年修订版)

32.软性纤维内窥镜注册审查指导原则(2025年修订版)

33.医用臭氧妇科治疗仪注册审查指导原则(2025年修订版)

34.超声骨密度仪注册审查指导原则(2025年修订版)

35.高密度脂蛋白胆固醇测定试剂注册审查指导原则(2025年修订版)

36.促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2025年修订版)

37.心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶MB检测试剂(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2025年修订版)

38.电解质钾、钠、氯、钙测定试剂注册审查指导原则(2025年修订版)

39.胱抑素C测定试剂注册审查指导原则(2025年修订版)

 

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