
来源:国家医保局
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管
血管内超声诊断设备由成像主机(含推车、触摸显示器、键盘、鼠标)和旋转回撤装置组成。一次性使用血管内超声诊断导管由血管内超声诊断导管、无菌罩和导管配件包(3mL注射器、10mL注射器、延长管、三通阀)组成。二者配合使用,适用于需要进行血管介入治疗患者的冠状动脉超声成像检查。
该产品采用高频成像、双频成像设计,具有高回撤速度,可提高图像分辨率与血管信息完整性,缩短检查时间。该产品的上市为患者提供了更多治疗选择。
免责声明:本公众号发布的所有内容仅供参考,文章中所涉及的信息、观点或建议均不构成具体决策依据。本公众号对文中数据及内容的准确性、完整性不作任何保证,且不承担因使用本公众号内容而导致的任何直接或间接责任。若文章引用或转载了其他来源的内容,版权归原作者或原单位所有。如涉及侵权或内容不当,请及时联系我们,我们将尽快处理。
